Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 5: Endocrinología y Metabolismo
LANREÓTIDA
Ultima actualización: 31/05/2022010.000.5610.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Lanreótida acetato 90 mg/0.3 ml
Envase con una jeringa prellenada con 0.3 ml.
Lanreótida acetato 90 mg/0.3 ml
Envase con una jeringa prellenada con 0.3 ml.
Acromegalia y tumores neuroendócrinos.
Subcutánea profunda.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreótida 120 mg cada 42 o 56 días
La inyección debe ser aplicada por un profesional de la salud.
Sin embargo, para los pacientes tratados por acromegalia o por tumores neuroendocrinos que reciban una dosis estable continua, el producto puede ser administrado por el paciente o por una persona de confianza con previa capacitación por parte de un profesional de la salud.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreótida 120 mg cada 42 o 56 días
La inyección debe ser aplicada por un profesional de la salud.
Sin embargo, para los pacientes tratados por acromegalia o por tumores neuroendocrinos que reciban una dosis estable continua, el producto puede ser administrado por el paciente o por una persona de confianza con previa capacitación por parte de un profesional de la salud.
010.000.5610.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Lanreótida acetato 90 mg/0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de seguridad.
Lanreótida acetato 90 mg/0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de seguridad.
Acromegalia y tumores neuroendócrinos.
Subcutánea profunda.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreótida 120 mg cada 42 o 56 días
La inyección debe ser aplicada por un profesional de la salud.
Sin embargo, para los pacientes tratados por acromegalia o por tumores neuroendocrinos que reciban una dosis estable continua, el producto puede ser administrado por el paciente o por una persona de confianza con previa capacitación por parte de un profesional de la salud.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreótida 120 mg cada 42 o 56 días
La inyección debe ser aplicada por un profesional de la salud.
Sin embargo, para los pacientes tratados por acromegalia o por tumores neuroendocrinos que reciban una dosis estable continua, el producto puede ser administrado por el paciente o por una persona de confianza con previa capacitación por parte de un profesional de la salud.
010.000.5610.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Lanreótida acetato 90 mg/0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con Sistema automático de seguridad, con un tapón de émbolo (caucho de bromobutilo) y una aguja (de acero inoxidable).
Lanreótida acetato 90 mg/0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con Sistema automático de seguridad, con un tapón de émbolo (caucho de bromobutilo) y una aguja (de acero inoxidable).
Acromegalia y tumores neuroendócrinos.
Subcutánea profunda.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreótida 120 mg cada 42 o 56 días
La inyección debe ser aplicada por un profesional de la salud.
Sin embargo, para los pacientes tratados por acromegalia o por tumores neuroendocrinos que reciban una dosis estable continua, el producto puede ser administrado por el paciente o por una persona de confianza con previa capacitación por parte de un profesional de la salud.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreótida 120 mg cada 42 o 56 días
La inyección debe ser aplicada por un profesional de la salud.
Sin embargo, para los pacientes tratados por acromegalia o por tumores neuroendocrinos que reciban una dosis estable continua, el producto puede ser administrado por el paciente o por una persona de confianza con previa capacitación por parte de un profesional de la salud.
010.000.5611.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Lanreótida acetato 120 mg/0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml.
Lanreótida acetato 120 mg/0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml.
Acromegalia y tumores neuroendócrinos.
Subcutánea profunda.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreótida 120 mg cada 42 o 56 días
La inyección debe ser aplicada por un profesional de la salud.
Sin embargo, para los pacientes tratados por acromegalia o por tumores neuroendocrinos que reciban una dosis estable continua, el producto puede ser administrado por el paciente o por una persona de confianza con previa capacitación por parte de un profesional de la salud.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreótida 120 mg cada 42 o 56 días
La inyección debe ser aplicada por un profesional de la salud.
Sin embargo, para los pacientes tratados por acromegalia o por tumores neuroendocrinos que reciban una dosis estable continua, el producto puede ser administrado por el paciente o por una persona de confianza con previa capacitación por parte de un profesional de la salud.
010.000.5611.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Lanreótida acetato 120 mg/0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de seguridad.
Lanreótida acetato 120 mg/0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de seguridad.
Acromegalia y tumores neuroendócrinos.
Subcutánea profunda.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreótida 120 mg cada 42 o 56 días
La inyección debe ser aplicada por un profesional de la salud.
Sin embargo, para los pacientes tratados por acromegalia o por tumores neuroendocrinos que reciban una dosis estable continua, el producto puede ser administrado por el paciente o por una persona de confianza con previa capacitación por parte de un profesional de la salud.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreótida 120 mg cada 42 o 56 días
La inyección debe ser aplicada por un profesional de la salud.
Sin embargo, para los pacientes tratados por acromegalia o por tumores neuroendocrinos que reciban una dosis estable continua, el producto puede ser administrado por el paciente o por una persona de confianza con previa capacitación por parte de un profesional de la salud.
010.000.5611.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Lanreótida acetato 120 mg/0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con Sistema automático de seguridad, con un tapón de émbolo (caucho de bromobutilo) y una aguja (de acero inoxidable).
Lanreótida acetato 120 mg/0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con Sistema automático de seguridad, con un tapón de émbolo (caucho de bromobutilo) y una aguja (de acero inoxidable).
Acromegalia y tumores neuroendócrinos.
Subcutánea profunda.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreótida 120 mg cada 42 o 56 días
La inyección debe ser aplicada por un profesional de la salud.
Sin embargo, para los pacientes tratados por acromegalia o por tumores neuroendocrinos que reciban una dosis estable continua, el producto puede ser administrado por el paciente o por una persona de confianza con previa capacitación por parte de un profesional de la salud.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreótida 120 mg cada 42 o 56 días
La inyección debe ser aplicada por un profesional de la salud.
Sin embargo, para los pacientes tratados por acromegalia o por tumores neuroendocrinos que reciban una dosis estable continua, el producto puede ser administrado por el paciente o por una persona de confianza con previa capacitación por parte de un profesional de la salud.
Generalidades
La lanreótida, es un octapéptido análogo de la somatostatina humana. Al igual que la somatostatina natural, la Lanreótida es un inhibidor de diversas funciones endocrinas exocrinas y paracrinas. La lanreótida es mucho más activa que la somatostatina natural y presenta un efecto de acción mucho más prolongado
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos Adversos
Fatiga, dolor de cabeza, vértigo, bradicardia, hipoglucemia e hiperglucemia, diarrea, dolor abdominal, náusea, vómito, dispepsia, flatulencias, pancreatitis aguda, esteatorrea, cálculos biliares, incremento de la bilirrubina, anemia, baja de peso.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Lanreótida puede reducir la motilidad de la vesícula biliar y producir cálculos biliares. Los pacientes deben ser monitoreados frecuentemente.
Pacientes tratados con Lanreótida Autogel, pueden experimentar hipoglucemia o hiperglucemia.
Se ha observado ligeros descensos en la función tiroidea durante el tratamiento en pacientes con acromegalia.
Se debe tener precaución cuando se inicia tratamiento con lanreótida en pacientes con bradicardia
Interacciones
Insulina, medicamentos orales hipoglicémicos, ciclosporina. El acetato de lanreótida puede reducir la absorción intestinal de drogas administradas concomitantemente.
